nCounter® PanCancer
Immune Profiling Panel
みなさまの研究の一助に
770の遺伝子を用いて、ヒトまたはマウスのマルチプレックス遺伝子発現解析を実施できます。さまざまな免疫細胞型、一般的なチェックポイント阻害剤、CT抗原、適応免疫応答と自然免疫応答をカバーする遺伝子を対象としています。このパネルでは、免疫応答の多くの特性を測定でき、がん免疫療法において臨床可能な遺伝子発現プロファイルの開発を迅速化することができます。
- がん免疫研究向けに最適化された免疫応答を包括的にプロファイリング
- 腫瘍微小環境の腫瘍浸潤リンパ球(TIL)を同定
- 単一または複合試験向けに機構的なパスウェイ活性を評価
- Panel Plusオプションで、最大55のユーザー指定の遺伝子を追加したカスタマイズが可能
- Vantage 3D™ Assaysを用いて多分析物解析を実施
製品情報
360 Series Product Comparison
各360 Panelに対応する十分にアノテーションされた遺伝子リストを、Excel形式で提供します。以下の表では、腫瘍、微小環境、免疫応答について、360 PanelとPanCancer Panels Collectionのバイオロジーカバレッジを比較しています。
関連リソース
論文
Tumoral and stromal hMENA isoforms impact tertiary lymphoid structure localization in lung cancer and predict immune checkpoint blockade response in patients with cancer
BACKGROUND: Tertiary Lymphoid Structures (TLS) correlate with positive outcomes in patients with NSCLC and the efficacy of immune checkpoint blockade (ICB) in cancer. The actin regulatory protein hMENA undergoes tissue-specific splicing, producing the epithelial hMENA(11a) linked to favorable prognosis in early NSCLC, and the mesenchymal hMENADeltav6 found in invasive cancer cells and pro-tumoral cancer-associated fibroblasts (CAFs).
HER2 heterogeneity and treatment response-associated profiles in HER2-positive breast cancer in the NCT02326974 clinical trial
BACKGROUND: HER2-targeting therapies have great efficacy in HER2-positive breast cancer, but resistance in part due to HER2 heterogeneity (HET) is a significant clinical challenge. We previously described that in a phase II neoadjuvant trastuzumab emtansine (T-DM1) and pertuzumab (T-DM1+P) clinical trial in early-stage HER2-positive breast cancer, none of the patients with HER2-HET tumors had pathologic complete response (pCR).
Clinically relevant molecular hallmarks of PFA ependymomas display intratumoral heterogeneity and correlate with tumor morphology
Posterior fossa type A (PF-EPN-A, PFA) ependymoma are aggressive tumors that mainly affect children and have a poor prognosis. Histopathology shows significant intratumoral heterogeneity, ranging from loose tissue to often sharply demarcated, extremely cell-dense tumor areas.