nCounter®
Tumor Signaling 360™ Panel
みなさまの 研究の一助に
腫瘍シグナリングをターゲットとする治療法の進化に伴い、腫瘍細胞と組織環境の相互作用に対して理解を深めるだけではなく、腫瘍シグナリングに対しても理解を深めることが必要になります。Tumor Signaling 360 Panelは、この用途にまさに適した製品であり、包括的でありながら、ターゲットとする治療法の開発に対応する目的のシグナリングパスウェイにフォーカスした、より高度な腫瘍プロファイリングを実現します。nCounter Tumor Signaling 360 Panelは、腫瘍発生、転移、炎症に関与する多数の遺伝子をカバーし、がんにおける機能不全の細胞のシグナリングに重点を置いた、腫瘍、微小環境、免疫応答の生物学全体ビューを提供します。
- 腫瘍生物学、免疫回避、微小環境リモデリングに関与する40以上のパスウェイをプロファイル
- 新たな治療法のためのターゲットを同定
- ターゲットとする治療の作用機序を把握
- 腫瘍炎症シグネチャーにより、抗腫瘍免疫応答の範囲を判定
- 14の異なる免疫細胞タイプの存在と相対的存在量を定量
NanoStringの360 Series Panel Collectionは、がん研究に対するシステムバイオロジーのアプローチに基づいており、腫瘍、微小環境、免疫応答の生物学に関与する高度にキュレーションされたコンテンツを1つの総括的アッセイにまとめることで、360度ビューの遺伝子発現情報を提供します。各パネルには、末梢性抑制の適応免疫応答の測定が可能で、チェックポイント阻害剤への応答に関連することが示されている、18遺伝子腫瘍炎症シグネチャー（TIS）が含まれています。
製品情報
腫瘍炎症シグネチャーには、PD-1/PD-L1阻害剤への応答に関連することが知られている18の機能的遺伝子が含まれています
免疫生物学の4つの領域（抗原提示に関連するIFN-ү応答遺伝子、ケモカイン発現、細胞障害活性、適応免疫耐性遺伝子）が含まれています
腫瘍炎症遺伝子発現シグネチャーにより、宿主の免疫微小環境の複雑な生物学が示されます。
View publication and video.
- Ayers, Mark, et al. “IFN-y-related mRNA profile predicts clinical response to PD-1 blockade.” The Journal of Clinical Investigation 127.8 (2017).
プラットフォームの仕様（*Prosigna®乳がん予後遺伝子シグネチャーアッセイ（1）には適用されません）
360シリーズ製品の比較
各360 Panelに対応する十分にアノテーションされた遺伝子リストを、Excel形式で提供します。以下の表では、腫瘍、微小環境、免疫応答について、360 PanelとPanCancer Panels Collectionのバイオロジーカバレッジを比較しています。
関連リソース
論文
Spatial genomics reveals a high number and specific location of B cells in the pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment of long-term survivors.
Background and aim: Only 10% of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) patients survive longer than five years. Factors underlining long-term survivorship in PDAC are not well understood.
Similar programmed death ligand 1 (PD-L1) expression profile in patients with mild COPD and lung cancer.
Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) is crucial in regulating the immunological tolerance in non-small cell lung cancer (NSCLC). Alveolar macrophage (AM)-derived PD-L1 binds to its receptor, PD-1, on surveilling lymphocytes, leading to lymphocyte exhaustion.
Cuproptosis related genes associated with Jab1 shapes tumor microenvironment and pharmacological profile in nasopharyngeal carcinoma.
Background: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the most common subcategory of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). This study focused on the roles of cuproptosis related genes and Jab1 in the tumor microenvironment of NPC and HNSCC.
